Меню



Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами строение


Дата добавления: При ступенчатом восстановлении пиррола, например цинком в хлороводородной кислоте, сначала образуется ненасыщенный гетероцикл 3-пирролин, затем пирролидин. Гетероциклические соединения — это органические вещества, в цикле которых помимо атомов углерода содержатся атомы других химических элементов, называемые гетероатомами.

Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами строение

В зависимости от природы гетероатома различают азот-, кислород- и серусодержащие гетероциклические соединения. Такой перенос протона обуславливает таутомерию имидазола, т. Среди соединений этой группы наиболее распространены пиррол, фуран и тиофен.

Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами строение

В то же время, необходимо отметить, что среди рассматриваемых гетероциклов производные тиофена проявляют максимальную устойчивость, и по многим химическим свойствам напоминают аналогичные производные бензола.

Понимание медико-биологических аспектов роли гетероциклических соединений невозможно без глубоких знаний вопросов их строения и свойств. Конденсированная система бензимидазола входит в состав некоторых биологически активных веществ, например витамина В 12 , и является основой лекарственного средства дибазола 2-бензилбензимидазола.

За счет электрона, находящегося на негибридной р -орбитали, атом азота участвует в образовании единого 6 р-электронного облака с р -электронами пяти атомов углерода. Из трех sp 2 -гибридных орбиталей две вступают в образование s-связей с двумя атомами углерода, а третья орбиталь содержит неподеленную пару электронов.

С этой же целью используется производное насыщенного пиразола — бутадион. Следовательно, имидазол как амфотерное соединение способен принимать или отщеплять протон. Структура тиазола встречается в составе важных биологически активных веществ — тиамина витамина В 1 , противомикробного сульфаниламидного препарата норсульфазола.

При переходе от пиррола к тиофену, а затем к фурану донорный мезомерный эффект гетероатома ослабевает, а индуктивный акцепторный — возрастает, результатом чего становится изменение направления дипольного момента, подтвержденное экспериментальными данными. К таким соединениям относятся антипирин 1,5-диметилфенилпиразолон-3 и амидопирин 1,5-диметилдиметиламинофенилпиразолон

Однако данные вещества легко вступают в реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла, например, подвергаются гидролизу. Они входят в состав многих веществ природного происхождения, участвуют в биохимических процессах, протекающих в организме человека и животных, входят в состав липидов, белков, нуклеиновых кислот, ферментов, витаминов, биологически активных веществ.

В имидазоле и пиразоле один из атомов азота относится к пиррольному типу, а другой - к пиридиновому. Однако данные вещества легко вступают в реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла, например, подвергаются гидролизу. Среди соединений этой группы наиболее распространены пиррол, фуран и тиофен.

Атомы углерода и азота находятся в нем в sp 2 -гибридизации рисунок 1. Высокая степень полярности и непрочность связей C-O являются причиной низкой ароматичности фурана, склонного во многих реакциях выступать в роли диена.

Главная Случайная страница Обратная связь Разделы: Для понимания ароматичности пиррол можно сравнить с изоэлектронным ему анионом циклопентадиена.

В имидазоле и пиразоле один из атомов азота относится к пиррольному типу, а другой - к пиридиновому. В действительности вопрос об истинном электронном строении тиофена и гибридизации атома серы в его молекуле остается дискуссионным. При ступенчатом восстановлении пиррола, например цинком в хлороводородной кислоте, сначала образуется ненасыщенный гетероцикл 3-пирролин, затем пирролидин.

Фурфурол — маслянистая жидкость т. Однако данные вещества легко вступают в реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла, например, подвергаются гидролизу. При воздействии на пиррол минеральных кислот образуется полимерная масса темного цвета, не имеющая практического применения.

Тем не менее, она, разумеется, влияет на электронные эффекты гетероатомов. Гистамин образуется в организме человека и животных из гистидина ферментативным путем в результате реакции декарбоксилирования.

Он и по физическим свойствам напоминает бензол. Многие лекарственные средства на основе пиразола являются производными пиразолона Фурфурол — маслянистая жидкость т. При переходе от пиррола к тиофену, а затем к фурану донорный мезомерный эффект гетероатома ослабевает, а индуктивный акцепторный — возрастает, результатом чего становится изменение направления дипольного момента, подтвержденное экспериментальными данными.

Структура тиазола встречается в составе важных биологически активных веществ — тиамина витамина В 1 , противомикробного сульфаниламидного препарата норсульфазола. Такой перенос протона обуславливает таутомерию имидазола, т. Он снижает кровяное давление, расширяя стенки кровеносных сосудов, стимулирует секрецию соляной кислоты в желудке, участвует в аллергических реакциях организма.

Пиразол 1,2-диазол — кристаллическое вещество т. Среди соединений этой группы наиболее распространены пиррол, фуран и тиофен. В гетероциклах с различными гетероатомами старшим считается кислород, далее сера и затем азот.

При распаде гемоглобина и ряда других гемопротеинов в организме человека и животных образуется желчный пигмент билирубин, представляющий собой линейную тетрапиррольную структуру. Структура тиазола встречается в составе важных биологически активных веществ — тиамина витамина В 1 , противомикробного сульфаниламидного препарата норсульфазола.

К их числу относятся имидазол, пиразол и тиазол. Наиболее точные данные приведены в следующей таблице. Данные соединения эффективны при гнойно-воспалительных процессах, вызываемых микроорганизмами дизентерии, брюшном тифе и др. Среди соединений этой группы наиболее распространены пиррол, фуран и тиофен.

К таким соединениям относятся антипирин 1,5-диметилфенилпиразолон-3 и амидопирин 1,5-диметилдиметиламинофенилпиразолон

Валентность гетероатомов должна быть не менее двух. Дата добавления: Наиболее точные данные приведены в следующей таблице. К таким соединениям относятся антипирин 1,5-диметилфенилпиразолон-3 и амидопирин 1,5-диметилдиметиламинофенилпиразолон Пирролидиновое кольцо входит в состав аминокислот пролина и оксипролина, являющихся компонентами ряда белков.



Девушка ссыт в одежде лежа на кровати
Тундра танцует стриптиз
Исполнитель транс minimal techno house 3
Эбби клэнси стриптиз
Спрма в пизде
Читать далее...